日前，衡水市卫健委积极落实国家和省卫健委要求，对麻精药品实行“来源可查、去向可追、责任可究”的全程闭环式可追溯管理，在满足临床需求的同时，严防麻精药品从医疗机构流入非法渠道。
积极制订完善麻精药品管理的具体措施。麻精药品是我国依法依规实行特殊管理的药品，麻精药品具有双重性，一方面有很强的镇痛镇静等作用，临床诊疗必不可少；另一方面，不规范连续使用易产生依赖性、成瘾性，若流入非法渠道，易造成严重社会危害甚至违法犯罪。衡水市卫健部门高度重视麻精药品临床应用管理，认真检查梳理当前可能存在的问题和隐患漏洞，积极制订完善加强麻精药品管理的具体措施，在满足临床诊疗需求的同时，严防麻精药品从医疗机构流入非法渠道。
明确责任，强化日常管理。医疗机构是麻精药品临床应用管理的责任主体；医疗机构主要负责人为本机构麻精药品管理第一责任人。市卫健委要求全市各医疗机构麻精药品管理及使用相关人员要认真学习并贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等，明确麻精药品管理部门和各岗位人员职责，全面加强麻精药品采购、储存、调配、使用以及安全管理；对于麻醉科、手术室等麻精药品使用量大、使用管理环节较多的科室，要重点加强管理，成立以科室负责人为第一责任人的专门工作小组，强化麻精药品日常管理。
加强麻精药品全流程管理。全市医疗机构将全面落实麻精药品管理各项要求，进一步加强全流程各环节管理。根据临床诊疗需求，采购适宜包装、规格的麻精药品，减少剩余药液产生。门急诊药房、住院药房、病房、手术室、内镜室等配备麻精药品重点部门，将采用双锁保险柜或麻精药品智能调配柜储存，储存区域设防盗设施和安全监控系统。加强手术室药品安全防范，安装视频监控装置监控取药及回收药品等行为。麻精药品使用及回收管理将做到日清日结、账物相符。对需长期门诊使用麻精药品的癌痛等慢性病患者，通过信息化或建立门诊病历等方式，详细记录每次取药的病情评估及处方情况。
规范麻精药品处方权限及使用操作管理。医疗机构重点部门要严格执行全程双人操作制度，改变由麻醉医师单人操作麻精药品的现状，麻精药品处方开具、使用和管理不得由同一人实施。医疗机构要组织对麻精药品处方和住院医嘱进行专项点评，并根据点评结果，进行及时有效干预。药学部门要对本机构麻精药品使用情况进行监测，对于使用量异常增高的，要立即报告本机构麻精药品管理组织，分析原因并提出管理建议。
提高麻精药品信息化管理水平。医疗机构要加大麻精药品管理软硬件投入力度，依托现代化院内物流系统和信息化平台，加强麻精药品全流程管理，实现来源可查、去向可追、责任可究的全程闭环式可追溯管理。鼓励有条件的县市区或医疗机构探索麻精药品智能存储柜、电子药柜等智能化设备使用，结合实际开发麻精药品智能管理系统，逐步实现精细化管理，提高工作效率和差错防范能力。
加强监督指导和责任追究。市卫健委将定期开展医疗机构麻精药品现场指导检查，并将麻精药品管理作为医疗机构等级评审、合理用药考核等工作重要内容。对相关政策执行落实不到位、存在重大安全隐患或由于疏于管理造成麻精药品非法流弊的，依法严肃追究相关行政部门、医疗机构和相关人员的责任；构成犯罪的，依法追究刑事责任。（刘浩 李丹）
